Mukoviszidose e.V. Leipzig
Der Mukoviszidose e.V. Leipzig wurde im November 1997 von Eltern an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) erkrankten Kindern und Jugendlichen, von Erwachsenen Mukoviszidose-Patienten und von Schwestern und Ärzten gegründet.
Anfangs hießen wir noch CF-Selbsthilfe Leipzig e.V. Zur besseren Identifizierung und dem Zusammenschluss 2003 des Vereins Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Mukoviszidose und dem Bundesverband CF-Selbsthilfe e.V. änderten wir unseren Namen in Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig e.V.
Im Jahr 2020 änderten wir unseren Vereinsnamen, zur besseren Verständigung und der engen Kooperation mit dem Bundesverband Mukoviszidose e.V. Bonn, erneut in Mukoviszidose e.V. Leipzig.
Der Verein hat gegenwärtig 57 Mitglieder (Stand: 2020). Der Verein führt u. a. Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene durch, präsentiert sich und die Krankheit in der Öffentlichkeit, unterstützt die Mukoviszidose Betroffenen und Mukoviszidose-Physiotherapien in Leipzig und Umgebung, gibt Unterstützung bei sozialen Fragen und ist Veranstalter des Leipziger Mukolauf.